医薬品原体 CAS71125-38-7 メロキシカム原料
医薬品原料原料 CAS71125-38-7 メロキシカム 非ステロイド性抗炎症薬であるメロキシカムは、Cox-2 の誘導性アイソフォームを阻害することが報告されています。;
基礎情報
モデル番号。 | メロキシカム 71125-38-7 |
CAS番号 | 71125-38-7 |
MF | C14h13n3o4s2 |
見て | 白い粉 |
ナット規格 | 医療の質 |
耐久性 | 2年 |
輸送パッケージ | 袋、カートン、ドラム缶 |
仕様 | 25kg/ドラム |
商標 | アルシャイン |
起源 | 中国 |
HSコード | 2941101900 |
生産能力 | 200トン/年 |
製品説明
医薬品原薬原料 CAS71125-38-7 メロキシカム非ステロイド性抗炎症薬であるメロキシカムは、Cox-2 の誘導性アイソフォームを阻害することが報告されています。 メロキシカムは、Cox-1 (IC50 36.6 μM) よりも Cox-2 (IC50 4.7 μM) の選択的阻害剤です。 研究では、メロキシカムは Cox-2 よりも好まれており、したがって非選択的抗炎症薬よりも胃腸毒性が低い可能性が高いことが示唆されています。 この化合物は、炎症細胞におけるプロスタノイド合成を阻害することも示されています。 さらに、メロキシカムは、インビトロで赤血球の PGD (6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ) 活性を非競合的に阻害する能力を実証しました。 非ステロイド性抗炎症薬であるメロキシカムは、Cox-2 の誘導性アイソフォームを阻害することが報告されています。 メロキシカムは、Cox-1 (IC50 36.6 μM) よりも Cox-2 (IC50 4.7 μM) の選択的阻害剤です。 研究では、メロキシカムは Cox-2 よりも好まれており、したがって非選択的抗炎症薬よりも胃腸毒性が低い可能性が高いことが示唆されています。 この化合物は、炎症細胞におけるプロスタノイド合成を阻害することも示されています。 さらに、メロキシカムは、インビトロで赤血球の PGD (6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ) 活性を非競合的に阻害する能力を実証しました。メロキシカムは非ステロイド系解熱鎮痛抗炎症薬であり、ホルモン薬ではありません。 強力な抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があり、シクロオキシゲナーゼ 2 (COX-2) を選択的に阻害します。 プロスタグランジン合成を阻害し、炎症部位でのプロスタグランジン生合成を阻害する作用は、胃粘膜や腎臓でのプロスタグランジン生合成よりも強く、他のNSAIDsよりも安全です。 主に変形性関節症、痛みを伴う変形性関節症、関節リウマチ、関節脊椎炎の症状を軽減するために使用されます。 関節リウマチ、関節リウマチ、変形性関節症、軟部組織の損傷、痛みに。 メロキシカムの概要、薬理効果、薬物動態、合成および使用は、Chemicalbook の Shi Yan によって編集されました。 (2015/11/23 Chemicalbook)副作用 消化不良、腹痛、吐き気、下痢、肝臓酵素の増加、めまい、頭痛、発疹、貧血が起こる場合があります。 まれな浮腫、血圧上昇、軽度の血清クレアチニンまたは尿素窒素異常、急性腎不全、消化性潰瘍、胃出血、胃穿孔、白血球および血小板減少症。
商品名 | ||
トライアル記事 | 仕様 | 結果 |
説明 | 白色またはほぼ白色の結晶粉末 | 白い粉 |
識別 | 赤外線吸収 | ポジティブ |
テスト | 97,0~103,0 % | 99.2% |
融点 | 33~37℃ | 34.5 ~ 36.5 °C |
乾燥減量 | 0.5%最大 | |
<1000 ppm | ||
<3,0 % | ||
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